Обследованы 342 больных болезнью Паркинсона (БП) в возрасте 50 - 70-ти лет с длительностью заболевания от 3-х до 15-ти лет и 74 клинически здоровые родственники в возрасте до 45-ти лет. При клинико-генеалогическом анализе 52-х семей больных БП установлены аутосомно-доминантный (в 76,6 % случаев) и аутосомно-рецессивный (в 23,4 % случаев) типы наследования заболевания. Нейрофизиологическим критерием определения вероятности наследования БП от пробандов к родственникам 1-й степени родства является электромиографическая (ЭМГ) диагностика. У клинически здоровых соблизнецов регистрируются ЭМГ-признаки экстрапирамидной недостаточности, совпадающей со стороной гемисиндрома паркинсонизма у больного-близнеца.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"