Мицек А. И. Ковалентно-зонная теория катализа. Переходные металлы-катализаторы. 1. Анализ / А. И. Мицек // Металлофизика и новейшие технологии. - 2007. - 29, № 10. - С. 1271-1291. - Библиогр.: 20 назв. - рус.В представлении многоэлектронных операторных спиноров (МЭОС) рассчитываются флуктуации химических связей (ФХС) молекул, откуда получается средняя энергия молекулы <$E E Bar (T)> при температуре T. На поверхности катализатора (металла или полупроводника (п/п)) ковалентные связи с ним и увлечение части молекулярных электронов в его полосу проводимости повышают <$E E Bar (T)>, расчленяя молекулу. Теория строится в бинарном по МЭОС приближении. Спектр ФХС системы, в результате сорбции фрагментов молекулы (например, Н), изменяется как в объеме, так и на поверхности. Расчет системы Fe - (H, N) учитывает изменение ковалентных связей при изменении размера L кристалла. Энергия молекулы <$E E Bar (T,~L)> растет при переходе к нанокатализаторам. Ускоряется и диффузия реагентов по поверхности, также обеспечивая ускорение химической реакции. Расчет п/п и Pd - H позволяет уточнить роли ковалентных и зонных электронов в сорбировании (и аккумулировании) Н. Изменение амплитуд локальных и зонных "водородных" электронов ограничивает сверху растворимость Н. Повышение T и рост плотности примесных ФХС, повышая <$E E Bar (T,~L)>, увеличивают эффект катализа и ускоряют реакцию, а также десорбцию Н. Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.11 + Г544.328
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14161 Пошук видання у каталогах НБУВ
![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|