Цель - оценить роль модуля коагуляции (МК) для стратификации фактора риска тромбообразования на поликлиническом этапе, визуализировать степень выраженности фактора риска в динамике заболевания, доказать важность МК для вычисления индивидульных доз антитромботических средств и оценки их эффективности в комплексной терапии артериальной гипертензии (АГ) и ишемической болезни сердца (ИБС). Сделаны выводы, что основу алгоритма лечения АГ, направленного на предупреждение развития опасных для жизни сосудистых осложнений, должны составлять фармакологические средства с противогипертензивным, липидемическим и антиагрегантным эффектом. Для оптимизации индивидуальной терапии необходимо все препараты назначать под контролем биомаркеров АД, липидограммы спектра и коагуляционного потенциала. МК в настоящее время является единственным качественным биомаркером, позволяющим определить выраженность гемостатического фактора риска (при IX - X степени, как правило, развивается инсульт), обосновать целесообразность применения антиагрегантных средств, определить их индивидуальную дозу при гиперкоагуляции и решить вопрос о способе (парентерально или внутрь) и длительности применения терапии. При высоком факторе риска (МК+ VI - VIII степени) без ЭКГ-признаков острого коронарного синдрома антиагрегантную терапию необходимо начинать с внутримышечного введения ацелизина в течение 4 - 6 дней в индивидуальной дозе, зависящей от степени МК+ и массы тела больного. При остром коронарном синдроме, кроме ацелизина, следует назначить 0,3 - 0,6 мл фраксипарина (в зависимости от массы тела).

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"