Смоляр Н. Н. Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов / Н. Н. Смоляр, А. Б. Василечко, Д. А. Ломов, С. В. Гресько, Н. С. Семенов // Укр. хим. журн. - 2008. - 74, № 1-2. - С. 117-119. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Отмечено, что при нитровании 6-бром- и 6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-она образуются 6-бром-5-нитро- и 5-нитро-6-хлоримидазо[4,5-b]пиридин-2-оны, последующее их алкилирование посредством диметилсульфата или диметилбензилфениламмонийхлорида ведет к получению <$E roman {N sup 1 , N sup 3}>-диметил-, <$E roman {N sup 1 , N sup 3}>-дибензилпроизводных данного гетероцикла. Кипячение 6-бром(хлор)-5-нитроимидазо[4,5-b]пиридин-2-она и их <$E roman {N sup 1 , N sup 3}>-диметил- и <$E roman {N sup 1 , N sup 3}>-дибензилзамещенных в избытке гидразингидрата приводит к превращению o-бром(хлор)нитропиридинового фрагмента в 1-окситриазоло[4,5-b]пиридиновый. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|