Національний псоріатичний фонд США нещодавно рекомендував використовувати в клінічних дослідженнях частоту досягнення PASI 50 і PASI 75 для порівнянь результатів досліджень різних методів лікування хворих на псоріаз. Дотепер не було повідомлень про частоту досягнення PASI 50 і PASI 75 у разі використання двокомпонентної мазі, що містить кальципотріол і бетаметазону дипропіонат ("Дайвобет"<189>). Крім цього, для порівняльного аналізу "Дайвобету"<189> та інших препаратів, нещодавно представлених європейським контролюючим організаціям і FDA, проводили порівняння з біопрепаратами: ефалізумабом, етанерсептом і алефасептом. Оцінено результати PASI 50 і PASI 75 для використання двокомпонентної мазі, що містить кальципотріол і бетаметазону дипропіонат. Зібрано дані шести клінічних досліджень фази III, у яких застосовували зазначену мазь, визначено частоту досягнення PASI 50 і PASI 75 у пацієнтів з тяжким (<$E roman PASI~symbol У~17>) і нетяжким (<$E roman PASI~<<~17>) перебігом захворювання на момент початку лікування. Результати застосування біопрепаратів - ефалізумабу, етанерсепту й алефасепту - взято з відповідних опублікованих досліджень фази III. Двокомпонентна мазь ефективна, PASI 50 і PASI 75 в разі такого лікування становлять понад 80 і 50 % відповідно незалежно від тяжкості псоріазу.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"