Розроблено нові методи асиметричного відновлення кетофосфонатів та синтезовано енантіомерно чисті гідроксифосфонові кислоти. Запропоновано ефективні методи асиметричного відновлення <$Ealpha>- і <$Ebeta>-кетофосфонатів з використанням доступних хіральних реагентів на основі боргідриду натрію та L-(+)- або D-(-)-винної кислоти та боргідриду натрію та L-Pro. Відновлення кетофосфонатів цими реагентами призводить до утворення гідроксифосфонатів з високими хімічними (<$E>>~90~%>) і стереохімічними (до 96 % de) виходами. Розроблений підхід дозволяє одержувати обидва оптичні антиподи стереохімічно чистих гідроксифосфонатів. Методологію використано для асиметричного синтезу хіральних фосфорорганічних речовин, які є синтетичними блоками (хіронами) або біоактивними сполуками: (S)- та (R)-2-гідрокси-3-хлорпропілфосфонатів, діалкіл-(R)-2,3-епоксипропілфосфонатів, діалкіл-(S)-2,3-азиридинопропілфосфонатів. На базі запропонованих хіронів синтезовано енантіомерно чисті фосфонові аналоги природних гідроксиамінокислот - фосфокарнітин- і 3-аміно-2-гідроксипропілфосфонову кислоту.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.24,0

Рубрики:

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: РА352032 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Нестеров Віталій Володимирович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"