Вивчено протолітичні рівноваги складних індикаторів-зондів мікроемульсіях, а також у водно-органічних сумішах. Визначено величини показників "уявних" констант дисоціації, <$Eroman p K sub a>, флуоресцеїну та його похідних у прямих мікроемульсіях, стабілізованих за допомогою поверхнево-активних речових (ПАР) різних класів за низького та високого значення іонної сили. Досліджено рівноваги двох флуоресцеїнових барвників в обернених мікроемульсіях, стабілізованих аніонною ПАР - Аерозолем ОТ і спостережено ознаки переходу від "звичайної" безперервної води до водно-органічної суміші, зокрема, істотне зближення значень <$Eroman p K sub a1> і <$Eroman p K sub a2> флуоресцеїну. Для порівняння вивчено рівноваги гідроксиксантенів у потрійній суміші етанол - бензол - вода (масове співвідношення компонентів 47:47:6). Диференціювальна дія даної потрійної суміші обумовлена можливостями вибіркової сольватації молекул барвників. Для узагальнення розвинутих уявлень досліджено вплив водно-органічних середовищ з різним вмістом органічного компонента на перетворення тіоаналогів гідроксиксантенів. Залежності значень <$Eroman p K sub a> тіофлуоресцеїну від складу сумішей є аналогічними таким для флуоресцеїну. Досліджено таутометрію флуоресцеїну та показано існування фенолятного таутомеру моноаніона цього барвника у диметилсульфоксиді. Доведено, що за умов зв'язування флуоресцеїнізотіоціанату молекулою бутирил-холінестерази не відбувається помітних змін протолітичних властивостей барвника.

• Саламанова Наталія Валеріївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"