Шевченко Н. С. Клініко-патогенетична характеристика остеопенічного синдрому при системних хворобах сполучної тканини у дітей та підлітків : Автореф. дис... канд. мед. наук : 14.01.10 / Н. С. Шевченко; Харк. держ. мед. ун-т. - Х., 1999. - 19 c. - укp. - рус.Дисертацію присвячено вивченню стану кісткової тканини при системних хворобах сполучної тканини (СХСТ) у дітей і підлітків шляхом дослідження мінеральної щільності кістки (МЩК) методом однофотонної абсорбціометрії, метаболізму органічних компонентів сполучної тканини і мінерального обміну, а також визначенню місця остеопенії (ОП) у патології СХСТ і серед ускладнень ГК (глюкокортикоїдної)-терапії. Встановлено, що у більшості (81,55 %) хворих виникають ускладнення терапії, у т.ч. ОП. Зниження показників МЩК відбувається у 56,34 % хворих, що значно перевищує клінічно виявлені зміни (p << 0,001), при всіх нозологічних формах, частіше у дистальному відділі променевої кістки, ніж у проксимальному, в хворих жіночої статі. Частота і ступінь ОП зростають із збільшенням тривалості захворювання й застосування ГК, при тяжких клінічних варіантах, значних органних ураженнях, особливо нирок, і множинному ураженні суглобів при ревматоїдному артриті (РА). Показано, що ОП є патогенетично зумовленою зміною при СХСТ і РА в підлітковому віці. Встановлено, що підвищення рівнів фосфору крові, хондроітинсульфатів, сумарних глікозаміноглікансульфатів, креатиніну, екскреції уронових кислот і активності кислої фосфатази, а також зниження вмісту кальцію в крові є несприятливими ознаками щодо розвитку ОП. Високі рівні лужної фосфатази і екскреції оксипроліну свідчать про наявність остеопенічного синдрому. Розроблений високоінформативний алгоритм прогнозу ускладнень, у т.ч. ОП, дозволяє прогнозувати імовірність виникнення побічних ефектів терапії і вчасно вносити корекції до комплексного лікування хворих на СХСТ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.11-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА306146 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|