Досліджено нуклеофільні реакційні здатності карбоксамідів і деяких інших основ (піридинів, піридин-N-оксидів) відносно карбонільного, фосфорильного та сульфонільного центрів, а також вивчено механізми каталітичної дії цих основ у реаціях гідролізу бензоїлхлориду, дифенілхлорфосфату, 4-толуосульфоброміду (ацетонітрил <$E25~ symbol Р>C). Одержано кінетичні докази нуклеофільного механізму каталізу зазначених процесів. Вивчено вплив структури карбоксамідів на їх реакційну здатність. Установлено відсутність субстратної селеактивності амідів відносно бензоїлхлориду та дифенілхлорфосфату. Обгрунтовано механізм бімолекулярної взаємодії карбоксамідів з ацильними субстратами, що включає циклічний перехідний стан, який відрізняється для різних типів амідів природою зв'язку, що замикає цикл. Показано, що підвищена реакційна здатність піридин-N-оксидів у порівнянні з піридинами, яка спостерігається в багатьох процесах, не є атрибутивною властивістю N-оксидів, а залежить від природи субстрату. Проведено порівняльний аналіз реакційної здатності амідів, піридинів і піридин-N-оксидів відносно карбонільного та фосфорильного центрів відповідно з їх основностями у воді та доведено, що карбоксаміди, як і піридин-N-оксиди, можна віднести до "супернуклеофільних" кисневих основ.

• Лобанова Ольга Володимирівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"