Вивчено реакції диметиламінозаміщених ароматичних сполук з реагентом Вільсмайєра. Встановлено, що залежно від будови субстрату та природи комплексу Вільсмайєра та умов проведення реакції, диметиламінозаміщені ароматичні сполуки можуть формілуватися в орто-положенні до диметиламіногрупи та/або реагувати за участю диметил-ламіногрупи з утворенням 1,3,3-триметил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-3-ієвих або 1,5-диметил-1,2,3,4,5,6-гексагідро-1,5-діазоцинових циклів або хлороімінієвих солей. З'ясовано, що збільшення електронодонорності замісника в пара-положенні N,N-диметиланілінів, що виражається у зменшенні резонансної константи Гамета <$Esigma symbol Р sub R> прискорює в ряду <$Eroman {COOH~<<~CN~<<~COCH sub 3 ~<<~CH sub 3 ~<<~Br~<<~NMe sub 2 }> як заміщення в мета-положенні до нього, так і утворення 1,3,3-триметил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-3-ієвої солі. Доведено, що донорні замісники збільшують вихід гетероциклічного продукту, а акцептори сприяють переважному формілуванню. Встановлено, що збільшення температури та тривалості реакції зміщує її в бік циклізації. Досліджено спектрально-люмінесцентні властивості синтезованих сполук і визначено області їх практичного застосування як барвників та люмінофорів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г226 ВІЛ + Г252.73,0

Рубрики:

Ароматичні аміни та їх похідні

Шифр НБУВ: РА354974 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Семенова Ольга Миколаївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"