Досліджено взаємодію "пуш-пульних" енамінів, які містять <$Ealpha>-метильну групу, з моно- та біелектрофільними реагентами. Встановлено, що реакція моноелектрофільних реагентів з третинними <$Ealpha>-метил "пуш-пульними" енамінами відбувається не за -положенням енаміну, а за метильною групою з утворенням <$Ebeta prime>-функціоналізованих аддуктів. Виявлено та вивчено структурну чутливість реакцій третинних <$Ealpha>-метил "пуш-пульних енамінів" з трифлуорометилкетонами. З урахуванням одержаних результатів розроблено якісні характеристики пошуку інших електрофільних реагентів, здатних до функціоналізації за метильною групою енаміну. Показано, що у реакціях з етил-трифлуороацетоацетатом енаміни виступають як 1,4-CCCC-нуклеофільноелектрофільний синтон. Даний ефект використано під час розробки нового раціонального методу синтезу трифлуорометилвмісних діалкіланілінів. На базі реакції третинних "пуш-пульних" енамінів з N-заміщеними імінами метилового естеру 1,1,1-трифлуоропіровиноградної кислоти запропоновано новий підхід щодо синтезу трифлуорометилвмісних похідних гетарилаланінів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г22,0

Рубрики:

Органічні реакції

Шифр НБУВ: РА355402 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Сібгатулін Дмитро Олександрович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"