Реакцією амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот з диметилацетилендикарбоксилатом уперше синтезовано 5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-они з поліфтороалкільним замісником у положенні 2 та ряд їх спіроциклічних і конденсованих похідних. Установлено, що вплив поліфтороалкільного замісника у положенні 2 тіазолінів призводить до підвищення електрофільних властивостей ендоциклічного C = N та екзоциклічного C = C зв'язків. Вивчено вплив поліфтороалкільного замісника у молекулах 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолін-4-онів на перебіг реакцій з електрофілами. Показано, що реакції цих сполук з <$Eroman PCl sub 5> та <$Eroman {P sub 4 S sub 10 }> перебігають зі збереженням циклу та призводять до утворення відповідних 4-хлоротіазолінів і тіазолідин-4-тіонів. З'ясовано, що реакція 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів з NaOH супроводжується збереженням циклу, що відкриває можливості синтезу 2-метокси-2-поліфтороалкіл-4-кетотіазолідинакрилових кислот. Визначено вплив природи аміну на реакцію з 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів та 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-7,8-диметил-1-тіа-2-аза-спиро[4,5]-дец-7-ен-4-онів. Показано, зокрема, що за умов взваємодії цих сполук з аміаком та ізобуталаміном відбувається розкриття тіазолідинового циклу з утворенням <$Ebeta>-меркапто-<$Ebeta>-карбамоїлкарбонових кислот й амідів фторованих кислот.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Рудниченко Олександр Валерійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"