Синтезовано нові 7-<$Ebeta>-гідрокси-<$Egamma>-арилоксипропілксантини та їх 8-заміщені. Проведено відбір малотоксичних сполук з прогнозованими видами біологічної дії та встановлено певні закономірності "будова - дія". Запропоновано препаративні методики синтезу й одержано нові 8-аміно(гідразино-, ілінгідазино-, алкілокси-, арилкарбонілокси-, карбоксиалкіламіно-, тіо-)-7-<$Ebeta>-гідрокси-<$Egamma>-арилоксипропілксантинів. Для підтвердження будови та чистоти використано елементний, інфра-червоно-, ПМР- і масспектральні методи аналізу. За результатами фармакологічного скринінгу виявлено сполуки з високою фармакологічною активністю. Для проведення доклінічних випробувань рекомендовано 3-метил-7-<$Ebeta>-гідрокси-<$Egamma - omicron>-толілоксипропіл-8-N-(фурил-<$E2 prime>)метиламіноксантин, який має виражену діуретичну дію та N-(3-метил-7-<$Ebeta>-гідрокси-<$Egamma - omicron>-толілоксипропілксантиніл-8)аміноетанова кислота, яка виявляє значну антиаритмічну, діуретичну, анальгетичну та протизапальну активності.

• Шкода Олександр Станіславович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"