Синтезовано нові високоефективні та малотоксичні сполуки з потенційною протимікробною, діуретичною, депримуючою, антисудомною, противірусною активністю серед S-похідних 5-(фуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіону. Встановлено закономірності зв'язку "хімічна будова - біологічна дія", відібрано найбільш активні сполуки для поглиблених доклінічних випробувань. Будову синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом, методами УФ-, ІЧ-спекроскопії, ПМР-спектрометрії, зустрічним синтезом, а їх індивідуальність - методом тонкошарової хроматографії. Для поглиблених доклінічних випробувань запропоновано 2-[5-(фуран-2-іл)-4-фенід-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]-1-(4-хлорфенілетанон), який проявляє антисудомну активність та піперидиній 2-[5-(фуран-2-іл)-2Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетат з противірусним ефектом. Для даних сполук розроблено та затверджено лабораторну методику добування й технічні умови. Для піперидинію-2-[5-(фуран-2-іл)-2Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетату розроблено проект аналітичної нормативної документації.

• Парченко Володимир Володимирович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"