Ведута В. В. Стереохімія приєднання брому до аценафтилену та його похідних : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. В. Ведута; НАН України. Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. - О., 2000. - 16 c. - укp.Досліджено стереохімію приєднання брому до аценафтилену та його похідних як сполук, що моделюють реакції класу алкенів. Встановлено, що транс-стереоселективність бромування аценафтилену зменшується зі зниженням полярності реакційного середовища; найбільший внесок син-приєднання спостерігається у діоксані. За умов бромування ряду заміщених у ароматичному ядрі аценафтиленів у діоксані доведено, що приєднання брому до даних сполук проходить нестереоспецифічно; з введенням електроноакцепторних замісників транс-стереоселективність підвищується. За допомогою реакції приєднання у діоксані отримано нові підхідні цис-1,2-дибромаценафтену і розроблено ефективний метод їх синтезу. Квантово-хімічним моделюванням установлено структуру інтермедіатів реакції електрофільного приєднання брому до аценафтилену і його заміщених: pi-комплексів аценафтилен-бром складу 1 : 1 і 1 : 2, а також катіонного інтермедіату. Визначено, що останній має будову відкритого карбенієвого іона, що обумовлює нестереоспецифічність приєднання. Отримані результати експериментального та теоретичного вивчення стереохімії бромування аценафтилену інтерпретовано у рамках іон-парного механізму процесу. Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.61
Шифр НБУВ: РА309288 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|