Досліджено стереохімію приєднання брому до аценафтилену та його похідних як сполук, що моделюють реакції класу алкенів. Встановлено, що транс-стереоселективність бромування аценафтилену зменшується зі зниженням полярності реакційного середовища; найбільший внесок син-приєднання спостерігається у діоксані. За умов бромування ряду заміщених у ароматичному ядрі аценафтиленів у діоксані доведено, що приєднання брому до даних сполук проходить нестереоспецифічно; з введенням електроноакцепторних замісників транс-стереоселективність підвищується. За допомогою реакції приєднання у діоксані отримано нові підхідні цис-1,2-дибромаценафтену і розроблено ефективний метод їх синтезу. Квантово-хімічним моделюванням установлено структуру інтермедіатів реакції електрофільного приєднання брому до аценафтилену і його заміщених: pi-комплексів аценафтилен-бром складу 1 : 1 і 1 : 2, а також катіонного інтермедіату. Визначено, що останній має будову відкритого карбенієвого іона, що обумовлює нестереоспецифічність приєднання. Отримані результати експериментального та теоретичного вивчення стереохімії бромування аценафтилену інтерпретовано у рамках іон-парного механізму процесу.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Ведута Віра Василівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"