Матійчук В. С. Циклізації продуктів галогенарилювання акролеїну і похідних акрилової кислоти з S,N-нуклеофілами : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. С. Матійчук; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2001. - 19 c. - укp.Висвітлено підхід до синтезу п'ятичленних гетероциклів, який грунтується на використанні продуктів галогенарилювання ненасичених сполук у циклоконденсаціях. Розроблено оптимальні умови синтезу 3-арил-2-хлорпропаналів взаємодією хлоридів арендіазонію з акролеїном. Доведено, що зазначені альдегіди реагують з тіосечовиною та N-арилтіосечовинами з утворенням 2-аміно(ариламіно)-5-R-бензилтіазолів. Відзначено, що ефіри 3-арил-2-галогенпропанових кислот реагують з тіосечовиною, моно- та 1,3-дизаміщеними тіосечовинами та з тіосемікарбазонами за присутності основ із замиканням 4-тіазолідонового циклу. Виявлено, що 2-ариламіно-5-(R-бензил)-4-тіазолідони у розчині існують у вигляді E- та Z-ізомерів іміноформи. Встановлено, що продукти бром- і тіоціанатоарилювання акрилонітрилу є зручними реагентами для синтезу гетероциклів: 3-арил-2-бромпропіонітрили циклізуються в процесі взаємодії з S,N-нуклеофілами, а 3-арил-2-тіоціанатопропіонітрили - з бромоводнем. Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.72
Шифр НБУВ: РА314949 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Автореферати дисертацій Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|