Розроблено препаративні методи синтезу, встановлено будову, вивчено фізико-хімічні та біологічні властивості [2-(3-R-[1,2,4]триазол-5-іл)феніл]амінів і продуктів їх гетероциклізації - 5-заміщених 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]-хіназолінів. Показано, що 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни у результаті реакції нуклеофільного розщеплення утворюють відповідні [2-(3-R-[1,2,4]триазол-5-іл)феніл]аміни. Останні синтезовані альтернативним методом через 2-нітро-бензонітрил. Встановлено, що циклоконденсація [2-(3-R-[1,2,4]триазол-5-іл)феніл]амінів, як класичних 1,5-NCCCN-бінуклеофілів, в реакціях з електрофілами призводить до утворення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолін-5-онів(тіонів), (2-R-[1,2,4]триазол[1,5-с]хіназолін-5-іл)пропанових(бутанових) кислот, 2-(2-R-[1,2,4]триазол[1,5-с]хіназолін-5-іл)бензойних кислот. Синтезовано 111 сполук (87 вперше), серед яких знайдено речовини з високою антигіпоксичною та протинабряковою дією, а також виявлено певні закономірності зв'язку між хімічною будовою та фармакологічною активністю.

• Волошина Вікторія Олександрівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"