На прикладі колоїдної системи, яка складається з водного розчину сульфату алюмінію, що гідролізував, розглянуто агрегативну стійкість ліофільних колоїдів гідроксиду алюмінію. Уточнено механізм гідролізу сульфату алюмінію та запропоновано нову фізико-хімічну теорію коагуляції ліофільних колоїдів. Подано модель структури міцели коагуляту гідроксиду алюмінію та генезис електричного заряду колоїдних частинок. Весь перебіг перетворень сульфату алюмінію у водному розчині можна представити наступною схемою: трьохзарядний акваіон алюмінію <$E symbol О> двохзарядний мономерний аквагідроксоіон алюмінію <$E symbol О> чотирьохзарядний аквагідроксодимер алюмінію <$E symbol О> шестизарядний аквагідроксотетрамер алюмінію <$E symbol О> кільцева структура шестизарядного аквагідроксогексамера алюмінію <$E symbol О> тришарова структура шестизарядної міцели <$E symbol О> вісімнадцятизарядний аквагідроксокомплекс алюмінію <$E symbol О> агрегація міцел в кулясті агрегати <$E symbol О> ланцюжкові структури коагуляту <$E symbol О> пластівці коагуляту.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"