У гострих дослідах на щурах із канюльованою загальною жовчною протокою вивчено вплив синтетичного аналога антидіуретичного гормону десмопресину на рівень холерезу та спектр жовчних кислот (ЖК). Показано, що десмопресин збільшує об'єм секретованої жовчі та концентрацію в ній кон'югованих із таурином ЖК. У цьому випадку концентрація глікохолатів практично не змінюється, а вільних ЖК - зменшується, внаслідок чого збільшується коефіцієнт кон'югації. Блокада V1a-вазопресинових рецепторів зменшує ефективність регуляторного впливу десмопресину на окремі ланки жовчоутворення. Об'ємна швидкість холерезу була меншою за таку у разі окремого введення гормону. Зміни концентрації кон'югованих і вільних ЖК мали протилежний характер - тауро- та глікохолатів зменшувалась, а вільних ЖК збільшувалась, що призводило до зменшення коефіцієнта кон'югації. Одержані результати свідчать про те, що десмопресин впливає як на синтез, так і, більшою мірою, на кон'югацію ЖК із амінокислотами, а в реалізації цих ефектів беруть участь V1a-вазопресинові рецептори.

• Горенко Зоя Анатоліївна (1968–) (біологічні науки)
• Лук'яненко Ірина Анатоліївна (біологічні науки)
• Весельський Станіслав Павлович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"