Представлен случай ксантоматозной кардиомиопатии у ребенка в возрасте 3,5 мес. Отмечено, что это одна из самых тяжелых форм врожденных кардиомиопатий, редко встречается и морфологически характеризуется замещением нормальных миокардиоцитов проводящей системы гистиоцитоподобными клетками, наполненными липидными включениями. В основе заболевания - патология митохондриального транспорта электронов (дефицит цитохрома b). Обычно заболевание выявляется до двухлетнего возраста и чаще наблюдается у девочек. Ведущими симптомами являются стойкая, торпидная к лечению, злокачественная аритмия и кардиомегалия.

• Шатрова Клавдія Михайлівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"