Синтезовано ряд сполук, які відрізняються від прототипа (аміксин) заміною бокових ланцюгів і зміною планарності. За умов in vitro , на культурі клітин L ₉₂₉ встановлено, що досліджені сполуки мають інтерфероногенні властивості в дозах, не вищих за ті, за яких є ефективним аміксин (4 - 31 мкг/мл). Показано здатність до противірусної активності даних речовин, яка зумовлена їх інтерферон-індукуючою дією, за умов in vitro. Встановлено, що дані сполуки в системі in vivo збільшують резерв інтерферонової відповіді клітин інтенсивніше, ніж офіцинальний препарат - аміксин. Виявлено здатність нових індукторів інтерферону збільшувати показники цитокінового статусу тварин, інфікованих вірусом простого герпесу. Досліджено поліциклічні сполуки мають ряд переваг у порівнянні з офіцинальним препаратом аміксином, який розглядає їх як перспективні індуктори інтерферон та антивірусні препарати.

• Шай Дмитро Сергійович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"