Мета роботи - активація рецепторних тирозинкіназ відповідними лігандами призводить не лише до розповсюдження сигналу, але й ініціює різні процеси, серед яких клатрин-опосередкований ендоцитоз, що регулюють клітинну відповідь. Такі процеси чітко контролюються завдяки координованій дії великої кількості білків - ферментів, адаптерів та інгібіторів. Прикладом адапторного білка, що функціонує як в ендоцитозі, так і в клітинній сигналізації, є інтерсектин 1 (ITSN1). У попередніх дослідженнях ми показали, що ITSN1 утворює комплекс з адапторним білком Ruk/CIN85 та убіквітинлігазою Cbl-b, які залучені до негативної регуляції рецепторних тирозинкіназ. Визначено субклітинну локалізацію комплексів Ruk/CIN85-ITSNl по відношенню до клатрину та Cbl-b. Для встановлення локалізації білків клітини аденокарциноми молочної залози людини MCF-7 транзієнтно трансфікували конструкціями, що містять ITSN1 і клатрин, та вивчено методами прямого і непрямого імунофлуоресцентного аналізу. Показано, що ITSN1 і Ruk/CIN85 частково колокалізуються з Cbl-b і клатрином у клітинах лінії MCF-7. Продемонстровано, що комплекси Ruk/CIN85 з ITSN1 колокалізуються з Cbl-b і знаходяться у клатрин-облямованих ямках клітин лінії MCF-7.

• Дробот Людмила Борисівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"