РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000437633<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Аltukhov O. O. 
Synthesis and properties of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxo-1,2-dyhydro-3H-indole-3-ylidene) acetic acids еthyl esters / O. O. Аltukhov // Вісн. фармації. - 2013. - № 4. - С. 11-14. - Бібліогр.: 19 назв. - англ.

Аналіз наукової та патентної літератури свідчить про перспективність пошуку біологічно активних сполук серед похідних 2-оксоіндоліну, серед яких відомі амінокислоти (триптофан), нейрогормон серотонін, ряд природних алкалоїдів і синтетичних лікарських засобів (індометацин, димекарбін). На кафедрі аналітичної хімії Національного фармацевтичного університету впродовж багатьох років проведено широкі дослідження стосовно розробки методів синтезу і вивчення фізико-хімічних і біологічних властивостей гетерилкарбонових кислот і, зокрема, 2-оксоіндоліноцтових кислот і продуктів їх перетворення з метою пошуку активних та нешкідливих лікарських засобів. Спроба одержати етилові естери 2-(бензоїламіно) (1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)оцтових кислот за реакцією естерифікації виявилась невдалою. Навіть після тривалого кип'ятіння відповідних кислот в абсолютному етанолі в присутності концентрованої сульфатної кислоти з реакційної суміші виділено вихідні сполуки. Розглядаючи альтернативні можливості одержання етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксо-1,2-дигідро-3Н-індол-3-іліден)оцтових кислот запропоновано для їх синтезу проводити реакцію взаємодії етанолу з 1-R-3-(5-оксо-2-феніл-1,3-оксазол-4(5Н)-іліден)-1,3-дигідро-2Н-індол-2-онами. Запропонована методика синтезу має суттєві переваги у порівнянні з існуючим методом, а саме: використання 96 % етанолу у співвідношенні 1:4 і нагрівання реакційної суміші протягом однієї години. Будову синтезованих сполук доведено за допомогою ІЧ-, ЯМР <^>1Н-спектроскопії. В ЯМР <^>1Н спектрах синтезованих сполук спостерігається ряд загальних сигналів протонів. Серед них синглети протонів амідних груп бензоїламідних фрагментів при delta 12,75 - 12,42 м.ч., ряд сигналів ароматичних протонів в області 8,06 - 6,89 м.ч. та сигнали етильного радикалу у вигляді квадруплетного сигналу протонів при delta 4,50 - 4,47 м.ч. і триплетного сигналу при delta 1,33 - 1,15 м.ч.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702 + Г246.154.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського