Описано синтез серії нових 4-феніл-5-циклогексил-1,2,4-триазол(4Н)-3-іл тіоацетанілідів. Ключовий інтермедіат - 4-феніл-5-циклогексил-3-меркапто-1,2,4-триазол(4H) синтезований, виходячи з циклогексанкарбонової кислоти через її метиловий естер, далі - відповідний гідразид і калій 3-циклогексилдитіокарбазат після циклізації з гідразин гидратом. Цільові продукти одержано алкілуванням ключового інтермедіату анілідами хлороцтової кислоти в присутності основних каталізаторів. Чистоту синтезованих сполук контролювали за допомогою ТШХ. Структуру синтезованих сполук доведено даними елементного аналізу та ЯМР-спектрів. У ЯМР-спектрах результат алкілування доведено за зникненням хімічного зсуву меркаптогрупи. Всі сполуки - як інтермедіат, так і цільові продукти - містять у спектрах ПМР-сигнали протонів системи циклогексану у вигляді двох мультиплетів біля 2,80 м.ч. (СН) та за 1,92 - 1,11 м.ч. (СН2)5 і протонів 4-аміногрупи у вигляді синглетного сигналу за 5,92 - 5,87 м.д. Проведено попереднє прогнозування можливих видів фармакологічної активності за допомогою комп'ютерного прогнозу (програма PASS). Серед видів дії, які є найбільш ймовірними для деяких з синтезованих речовин, такі як інгібітор лігази, агоніст інтерферону, характерною є антигіпертензивна, антагоніст гормону щитоподібної залози, седативна, противірусна (Pa = 0,554 - 0,729). Відповідно до прогнозу і логічного аналізу синтезовані речовини будуть вивчатися як потенційні противірусні засоби.

• Георгіянц Вікторія Акопівна (1965–) (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"