РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000439503<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Яковлева Л. М. 
Фактори, які асоціюються з підвищеним ризиком несприятливих серцево-судинних подій у хворих на ішемічну хворобу серця з верифікованим атеросклерозом коронарних артерій за тривалого спостереження / Л. М. Яковлева, В. Й. Целуйко // Серце і судини. - 2014. - № 1. - С. 47-54. - Бібліогр.: 26 назв. - укp.

Мета роботи - визначити незалежні клініко-анамнестичні, інструментальні показники і генетичні чинники, які асоціюються з підвищеним ризиком несприятливих серцево-судинних подій у хворих на ішемічну хворобу (ІХС) серця з атеросклерозом коронарних артерій, верифікованим за даними ангіографії, під час тривалого спостереження. Обстежено 318 хворих на ІХС віком у середньому (<$E59,2~symbol С~6,9>) року з верифікованим за даними селективної коронарної ангіографії (СКА) атеросклерозом принаймні однієї коронарної артерії (КА) (стеноз >> 30 %). Обстеження хворих передбачало: визначення гомілково-плечового індексу (ГПІ), допплерсонографію судин нижніх кінцівок (СНК) та сонних артерій (СА) з кількісною оцінкою товщини комплексу інтима-медіа, а також визначення швидкості клубочкової фільтрації за формулою MDRD. Усім хворим було призначено стандартну медикаментозну терапію. Період спостереження тривав (<$E28,4~symbol С~4,8>) міс. Комбінованою кінцевою точкою дослідження були серцево-судинна смерть, інфаркт міокарда (ІМ), нестабільна стенокардія, потреба у реваскуляризації міокарда та гостре порушення мозкового кровообігу. Дослідження I/D-поліморфізму гена ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) проведено за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. До I групи увійшли 82 (25,8 %) пацієнти, у яких відбулися кінцеві точки дослідження, II групу становили 236 хворих без несприятливих серцево-судинних подій (НССП). За даними однофакторного аналізу, ймовірність розвитку НССП у хворих була підвищена у разі: артеріальної гіпертензії (АГ) (ВШ = 2,06; 95 % ДІ 1,05 - 3,84; p = 0,04), цукрового діабету (ЦД) 2 типу (ВШ = 2,12; 95 % ДІ 1,15 - 3,92; p = 0,02, абдомінального ожиріння (ВШ = 1,82; 95 % ДІ 1,10 - 3,01; p = 0,02), куріння (ВШ = 2,03; 95 % ДІ 1,21 - 3,36; p = 0,006), обтяженої спадковості щодо раннього розвитку серцево-судинних захворювань (ВШ = 1,81; 95 % ДІ 1,0 - 2,95; p = 0,02), перенесеного в анамнезі понад одного ІМ (ВШ = 2,06; 95 % ДІ 1,11 - 3,84; p = 0,02), зменшення ФВ << 45 % (ВШ = 1,77; 95 % ДІ 1,05 - 2,99; p = 0,03), зниження функції нирок (ВШ = 1,89; 95 % ДІ 1,1 - 3,25; p = 0,02), а також атеросклеротичного ураження СА (ВШ = 2,28; 95 % ДІ 1,23 - 4,23; p = 0,01) иа СНК (ВШ = 1,93; 95 % ДІ 1,11 - 3,35; p = 0,02), ураження 3-х КА (ВШ = 1,77; 95 % ДІ 1,06 - 2,94; p = 0,05) та дифузного типу ураження за даними СКА (ВШ = 3,56; 95 % ДІ 1,15 - 5,59; p = 0,04). Наявність генотипу DD була пов'язана зі збільшенням ймовірності розвитку НССП у хворих на ІХС з верифікованим атеросклерозом КА (ВШ = 1,87; 95 % ДІ 1,10 - 3,18; p = 0,03). За даними покрокового регресійного аналізу виявлено незалежні асоціації НССП з наявністю АГ (<$Ebeta> = 0,11; B = 0,11; p = 0,03), ЦД 2 типу (<$Ebeta> = 0,10; B = 0,12; p = 0,05), зниженням ГПІ менше за 0,9 (<$Ebeta> = -0,20; B = -0,51; p = 0,0003), дифузним типом ураження КА (<$Ebeta> = 0,13; B = 0,21; p = 0,01), а також генотипом DD I/D-поліморфізму гена АПФ (<$Ebeta> = 0,14; B = 0,07; p = 0,01). Висновки: незалежними чинниками, що асоціюються з підвищеним ризиком несприятливих серцево-судинних подій, у хворих на ІХС з ангіографічно верифікованим атеросклерозом коронарних є АГ, ЦД 2 типу, куріння, зниження гомілково-плечового індексу на понад 0,9 та дифузний тип ураження коронарного русла за даними СКА.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.11 + Р410.140.41

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24454 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського