Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому диметилсульфоксиді (ДМСО) гіпоксантину, ксантину, їх нуклеозидів та низки метилпохідних і простежено їх зміни під час взаємодії з нейтральною та депротонованою карбоксильною групою амінокислот. Напівемпіричним квантово-хімічним методом MNDO/H доведено, що взаємодія з карбоксилат-іоном фіксує гіпоксантин у рідкісній енольній формі та зміщує таутомерну рівновагу N7H <-> N9H ліворуч, а у випадку ксантину провокує перехід N7H -> N9H, котрий блокується метилзаміщенням основи в положенні 3. Суттєву зміну УФ спектрів ксантину, 3-метилксантину, 9-метилксантину та ксантозину під час взаємодії з карбоксилат-іоном зумовлено значним внеском перенесення протона в утворення комплексів від основи до ліганду, причому 9-метилксантин та ксантозин виявилися частково депротонованими вже за рахунок розчинника. Встановлено, що метилзаміщення положення 7 у 7-метилінозині та 7-метилксантозині призводить до практичної відсутності взаємодії з карбоксилат-іоном та виникнення нової здатності утворювати міцні комплекси з нейтральною карбоксильною групою. Заміщення групи С8Н на N у 8-azaXan не змінює специфічності взаємодії цієї основи з двома формами карбоксильної групи.

• Степанюгін Андрій Васильович (біологічні науки)
• Коломієць Ірина Миколаївна (біологічні науки)
• Потягайло Андрій Любомирович (біологічні науки)
• Богдан Тетяна Вікторівна (психологічні науки)
• Богдан Тетяна Вікторівна (медичні науки)
• Самійленко Стефан Пилипович (1906–1977) (філологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"