Розглянуто молекулярний механізм дії кофеїну (CF) як комплексоутворювача - інтерцептора ароматичних лігандів, інтеркалюючих у ДНК, на прикладі типового інтеркалятора - фенантридинієвого барвника бромистого етидію (EB). Вивчено процеси само- та гетероасоціації CF і EB, а також комплексоутворення з дезокситетрануклеотидом 5'-d(TpGpCpA) за однакових експериментальних умов методом одно- та двовимірної ¹H-ЯМР спектроскопії (500 МГц). Виміряно концентраційні (за температур 298 і 308 К) та температурні залежності протонних хімічних зсувів молекул у водному розчині. Визначено рівноважні константи реакцій само- і гетероасоціацій CF та EB, утворення різних типів комплексів між CF, EB і тетрануклеотидом d(TGCA) у мономерній та дуплексній формах, а також значення граничних хімічних зсувів протонів ароматичних лігандів у складі асоціатів і комплексів. Розраховано найвірогідніші структури димеру кофеїну і 1:1 гетерокомплексу CF - EB у водному розчині. Здійснено розрахунок відносного вмісту асоціатів і комплексів різного типу в змішаному розчині, який містить CF, EB і d(TGCA). Виявлено особливості динамічної рівноваги гетероасоціатів CF - EB і гетерокомплексів CF - EB - d(TGCA) залежно від концентрації кофеїну в змішаному розчині. Зроблено висновок, що зниження ефективності дії ліганду, інтеркалюючого в ДНК, у разі додавання в розчин CF значною мірою пов'язано з блокуванням молекулами кофеїну місць посадки на олігонуклеотидній послідовності та меншим ступенем - з утворенням гетероасоціатів CF - EB у змішаному розчині.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"