У дослідженнях in vivo було встановлено, що антигельмінтний препарат фенасал, включений у мембрану негативно заряджених ліпосом, одержаних на основі полярних ліпідів, діє на лічинкову стадію гіменолепісію і його ефективність залишається значною навіть у разі одноразового введення та зменшення терапевтичної дози у 8 разів у порівнянні з дозою неліпосомального фенасалу. Встановлено, що інший антигельмінтний препарат альбендазол, включений у мембрану негативно заряджених ліпосом такого ж складу, у разі одноразового введення дозволяє зменшити терапевтичну дозу препарату у 5 разів у разі експериментального токсокарозу (личинкова форма) у порівнянні з неліпосомальним альбендазолом. Пероральне введення ліпосомального альбендазолу є більш ефективним, ніж його внутрішньом'язове введення.

В опытах in vivo было установлено, что антигельминтный препарат фенасал, включенный в мембрану отрицательно заряженных липосом, полученных на основе полярных липидов, действует на личиночную стадию гименолеписов и его эффективность остается высокой даже при однократном введении и уменьшении терапевтической дозы в 8 раз по сравнению с дозой нелипосомального фенасала. Установлено, что другой антигельминтный препарат альбендазол, включенный в мембрану отрицательно заряженных липосом такого же состава, при однократном введении позволяет уменьшить терапевтическую дозу препарата в 5 раз при экспериментальном токсокарозе (личиночная форма) в сравнении с нелипосомальным альбендазолом. Пероральное введение липосомального альбендазола является более эффективным, чем его внутримышечное введение.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р517.7-52

Рубрики:

Гельмінтози

Шифр НБУВ: Ж15288 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"