Уперше оцінено стан клітинних і молекулярних механізмів імунної системи хворих на системну склеродермію (ССД) залежно від розвитку легеневих ускладнень і клінічних форм. Використання проточної цитометрії дозволило оцінити захоплюючі та оксидантні властивості нейтрофілів і моноцитів за різних видів стимуляції цих клітин. Обгрунтовано значення хемотаксичного фактора моноцитів МСР-1, IL12 та TFG-β, IL4 в розвитку легеневих ускладнень у хворих на ССД за лімітованої та дифузної клінічних форм. Визначено роль IL17 і CD4=IL17+-, CD4+IL17+IFNγ+-, CD4+IL17+IL4+- клітин у розвитку легеневих ускладнень у хворих на ССД. Проаналізовано участь різних субпопуляцій Т-лімфоцитів хелперів (Th1, Th2, Th3, Thl7) у патогенезі пошкоджень легень хворих на ССД. Уперше визначено діагностичну значущість синтезу miRNA29b у розвитку пневмофіброзу в хворих на ССД і практично здорових осіб. Уперше виявлено клініко-імунологічні та молекулярно-генетичні критерії пошкоджень легень загалом, і пневмофіброзу та легеневої гіпертензії, зокрема, а також ризики розвитку цих легеневих ускладнень у хворих на ССД і практично здорових осіб.

• Гаєвська Віра Юріївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"