Мета роботи - синтез нових високоефективних і малотоксичних сполук з вираженою діуретичною, протимікробною, протигрибковою, нейротропною, протизапальною та гіполіпідемічною активністю серед похідних 4-бензиліден-аміно-1-R-4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів та 4-(фуран-2-ілметиленаміно)-1-R-4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів, встановлення закономірностей зв'язку "хімічна будова - біологічна дія", відбір і рекомендація для доклінічних випробувань найбільш активної сполуки. Будову синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом, методами УФ-, ІЧ-спектрофотометрії та ¹Н ЯМР-спектрометрії, зустрічним синтезом, хімічними перетвореннями, рентгеноструктурним аналізом, а їх індивідуальність - методом тонкошарової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії. Для доклінічного дослідження рекомендовано 4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліден-аміно)-1-(2-оксо-2-фенілетил)-4H-1,2,4-тріазолію бромід, який має виражену протимікробну та протигрибкову активність, низьку гостру токсичність та має нескладний метод синтезу.

• Британова Тетяна Сергіївна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"