Єфремова О. А. Роль порушення обміну метіоніну у формуванні клінічних ознак синдрому Дауна : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 03.00.15 / О. А. Єфремова; МОНМС України, Харк. нац. мед. ун-т. - Х., 2012. - 20 c. - укp.Вперше вивчено фенотипові особливості хворих з синдромом Дауна (СД), асоційовані з різними варіантами поєднання поліморфних варіантів генів ферментів фалатного циклу (ФЦ) (C677T MTHFR і A66G MTRR). Встановлено вірогідну поширеність серед дітей з трисомією-21 носіїв AG генотипу MTRR 66A/G, а в контролі - GG генотипу даного локусу. В структурі компаундів MTHFR/MTRR відзначено достовірне накопичення серед дітей з СД генотипу 677СС/MTRR66AG, а в контролі - 677СТ/MTRR66GG. У носіїв окреслених комбінацій поліморфізмів С677Т MTHFR і A66G MTRR з СД виявлено статистично значущі відмінності за частотою поєднаних ознак уражень шкіри та підшкірно-жирової клітковини, мозкового черепа й обличчя, кістково-м'язової системи та кінцівок. Встановлено статистично достовірне зниження рівня метіоніну у хворих на СД і доведено вплив порушення обміну метіоніну на зміни ознак фенотипу в ОГ. Показано значний вплив поліморфних варіантів генів ферментів ФЦ на формування клінічних і біохімічних особливостей хворих з СД і з урахуванням виявлених метаболічних порушень розроблено патогенетичний підхід до методів реабілітації дітей з досліджуваною патологією. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.645.095
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА394297 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|