Вперше проаналізовано результати допологової діагностики вроджених вад серця (ВВС) за даними масового ультразвукового генетичного скринінгу. ВВС у 91,3 % випадків було виявлено в родинах без обтяженого анамнезу, що обгрунтовує доцільність формування груп ризику на підставі масових скринінгових обстежень. Доведено високу діагностичну і прогностичну цінність раннього скринінгу завдяки розширеному протоколу ультразвукового дослідження, запропонованим модифікаціям проведення допплеро- та ехокардіографії - використанню змін розмірів пробного об'єму імпульснохвильового допплеру відповідно до гестаційного терміну та режиму динамічного потоку для оцінки зрізів серця. Ступінь виявлення "великих" ВВС у І триместрі вагітності склав 33,7 %, у II триместрі - 64,3 %, з них 59 % випадків було верифіковано в групі генетичного ризику, сформованій до 14-ти тижнів вагітності. Визначено спектр ВВС, які можуть бути діагностовані пренатально залежно від терміну гестації. Діагностовані у III триместрі ВВС - 2 % від загальної кількості, були представлені виключно вадами серця з пізньою маніфестацією. Запропоновано алгоритми верифікації діагнозу ВВС на основі спадкоємності всіх етапів допологової діагностики, формування груп високого генетичного ризику і динамічного спостереження за ними протягом І - III триместрів вагітності.

• Авер'янов Андрій Іванович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"