Досліджено морфофункціональний стан печінки щурів після впливу похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону (МI-1), 1,2-диметилгідразину (ДМГ), а також МI-1 на фоні ДМГ-індукованого канцерогенезу товстої кишки. Встановлено, що тривале (20 і 26 тижнів) введення МI-1 у дозах 0,027 та 2,7 мг/кг не викликає змін розмірів гепатоцитів і їх ядер, проте розвиваються певні структурні зміни у цитоплазмі гепатоцитів і застійні явища у судинах печінки. Під впливом ДМГ печінка зазнає значних морфологічних змін: змінюється структура цитоплазми гепатоцитів і їх ядер, вміст цитоплазми гепатоцитів зміщується до периферії клітини. Лише гепатоцити, які безпосередньо прилягають до центральної вени, мають дрібнозернисту цитоплазму, яка рівномірно заповнює клітину. Спостерігається потовщення ендотелію центральних вен і стінок усіх судин портальних трактів, у яких наявні й осередки запалення. Гепатоцити і їх ядра збільшуються, що є свідченням активації метаболічних процесів у печінці, пов'язаних з перетворенням ДМГ. Через 6 тижнів після відміни ДМГ відбувається часткове відновлення структури печінки. За сумісного впливу ДМГ та МI-1 похідне малеіміду зменшує пошкоджувальний вплив диметилгідразину на печінку щурів. За дії МI-1 у дозі 0,027 мг/кг на фоні ДМГ гепатоцити відреагували неоднаково - спостерігається велика варіабельність розмірів клітин і їх ядер. За дії МI-1 у дозі 2,7 мг/кг на фоні ДМГ показники розмірів гепатоцитів і їх ядер в обох зонах печінкової часточки близькі до контрольних значень.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Линчак Оксана Василівна (медичні науки)
• Линчак Оксана Валеріївна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"