Виявлено ряди похідних азотистих гетероциклів з переважно анальгезуючою чи протизапальною активністю й експериментально доведено раціональність пошуку нових анальгезуючих засобів в ряду похідних 5Н-піроло[1,3-а]імідазолу. Виділено найбільш активну сполуку ряду (Д-57 - піродазол), що переважає за своєю активністю парацетамол, диклофенак і кеторолак, та не поступається за активністю на моделях термічної ноцицептивної стимуляції морфіну гідрохлориду ("гаряча пластинка") та трамадолу гідрохлориду (tail-flick). У цієї сполуки відсутній опіоїдний компонент фармакологічної дії. Вперше, на прикладі найбільш активної сполуки ряду піродазолу (Д-57), показано, що антиноцицептивний ефект похідних в 5Н-піроло[1,3-а]імідазолу реалізується за участю моноамінергічних систем. Вперше виявлено участь TRPV1-рецептора в реалізації антиноцицептивної дії піродазолу та кеторолаку. Показано можливість моделювати анальгетичну дію ненаркотичного анальгетика та нестероїдного протизапального засобу шляхом активації/пригнічення ванілоїдних рецепторів, що створює теоретичні передумови для оптимізації їх застосування за певних патологій та відкриває нові можливості для пошуку сполук з ванілоїдною активністю.

• Ядловський Олег Євгенович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"