Експериментально та теоретично досліджено фотохімічні процеси у розчинах пара-заміщених дифенілпентазенів. Показано, що основним фотохімічним процесом у рідких розчинах є фотодисоціація молекули, яка реалізується внаслідок релаксації збудження в T( pi sigma^*)-стані молекули. Цей стан є дисоціативним у випадку метоксизаміщеного пентазену. Зі зниженням донорно-акцепторних властивостей замісника збільшується величина потенціального бар'єру, через який відбувається дисоціація молекули. Внаслідок дисоціації утворюються арилдиімінний та триазенільний радикали. У твердих (заморожених) розчинах фотодисоціація виявляється повністю загальмованою і єдиним фотохімічним процесом несиметрична фотоізомеризація.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"