Гемоглобинопатии - это нерешенная проблема для большинства стран тропической Африки, Азии и Южной Америки, где выраженной анемией страдает около 2 млрд человек. Установление верного диагноза имеет большое практическое значение, поскольку определяет лечебную тактику. Цель работы - определить современные возможности лабораторной и дифференциальной диагностики талассемий с другими гипохромными анемиями (ГА). Изучались виды талассемий, лабораторные методы их диагностики. Разнообразие факторов, лежащих в основе развития ГА, обусловливают сложность их дифференциальной диагностики и требует от врачей различных специальностей квалифицированного умения и навыков познавания причины анемии. Факт наличия ГА сам по себе не исключает других патогенетических вариантов анемии. Выводы: учитывая гипохромный характер талассемии, дифференциальный диагноз проводится в первую очередь с другими наиболее часто встречающимися ГА: железодефицитными, сидероахрестическими и анемиями хронических заболеваний. Для этого важно определение основных критериев диагностики различных ГА. Дифференциальный диагноз чаще всего приходится проводить с железодефицитной анемией (ЖДА), поскольку картина крови при талассемии может быть похожа на железодефицитное состояние. Основные различия в данном случае касаются показателей обмена железа и содержания железа в депо: сниженного при ЖДА и повышенного при талассемии.

• Федорова Тетяна Тимофіївна (медичні науки)
• Олійник Олена Олександрівна (економічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"