Вивчено чинники, які направлені на вдосконалення об'єктивізації оцінки перебігу бронхолегеневої дисплазії (БЛД) в дітей на основі визначення стану системи протеїназа-інгібітор протеїназ та рівнів прозапальних цитокінів. Визначено особливості клінічного перебігу БЛД у дітей на сучасному етапі, що характеризуються наявністю дисгармонійного фізичного розвитку, ознак недиференційованої дисплазії сполучної тканини, порушенням функціонального стану серцево-судинної системи та органів травлення, симптомами бронхіоліту під час загострення та симптомами бронхіальної обструкції та дихальної недостатності незалежно від періоду захворювання. З'ясовано наявність дисбалансу в системі протеїназа-інгібітор протеїназ, який має особливості за різних форм захворювання. Встановлено, що зростаюча активність протеїназ вазоконстрикторної, апоптогенної та деструктивної дії призводять до посилення фіброзних процесів легеневої паренхіми, та може бути визнана прогностично несприятливим чинником перебігу БЛД. Показано патогенетичну значущість підвищених рівнів фактору некрозу пухлин-α та інтерлейкін-1β в індукованому мокротинні у хвилеподібному перебігу хронічного запалення дихальних шляхів. Доведено доцільність визначення експресії зазначених прозапальних цитокінів для оцінювання ефективності терапії та строків застосування інгаляційних кортикостероїдів у дітей з БЛД. Проаналізовано взаємозв'язки між клінічними та біохімічними показниками, розроблено науково обгрунтовану математичну модель прогнозування несприятливих виходів БЛД, що має високу інформативність і вірогідність.

• Черненко Людмила Миколаївна (юридичні науки)
• Черненко Лариса Миколаївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"