Наведено результати комплексного вивчення клінічних, інструментальних і молекулярно-генетичних особливостей виникнення та перебігу виразкової хвороби у дітей. Вперше виділено значущі фактори ризику рецидивування виразки у віддаленому періоді. Вивчено алельний поліморфізм гена ІЛ-1β та встановлено асоціативні зв'язки його алелей та генотипів з клінічно-ендоскопічними особливостями перебігу захворювання. Проаналізовано інтерлейкіновий профіль залежно від характеру перебігу виразкової хвороби, наявності H. pylori, поліморфізму гена ІЛ-1β та схеми лікування. Вперше вивчено вплив алельного поліморфізму гена ІЛ-1β на ефективність ерадикаційної терапії у хворих на виразкову хворобу, асоційовану з H. pylori. Доведено, що найкращий ефект антигелікобактерної терапії відмічається за наявності алеля (-511)*T ІЛ-1β та гомозиготного за ним генотипу. Розроблено діагностично-лікувальний алгоритм виразкової хвороби у дітей залежно від поліморфізму гена ІЛ-1β. Виділено основні критерії прогнозування успіху ерадикаційної терапії в дітей залежно від поліморфізму гена ІЛ-1β. Вперше запропоновано, обгрунтовано та доведено необхідність і ефективність диференційного підходу до лікування захворювання залежно від поліморфізму гена ІЛ-β1 з включенням імунокоригувального засобу (поліоксидонію). Показано, що такий підхід дозволяє домогтися більш швидкого регресу основних ознак захворювання, загоєння виразки та досягнення стійкої тривалої ремісії.

• Остапчук Валентина Григорівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"