Встановлено спільні та відмінні закономірності впливу каталізаторів - кислот Льюїса і Бренстеда - Лоурі, на кінетичні та технологічні показники процесів естерифікації і алкоголізу з одержанням індивідуальних естерів та їх сумішей. Доведено, що висока активність апротонних каталізаторів у процесі одержання моно- та діестерів залежить від радіуса катіона кислоти Льюїса і відносної електронегативності елементу цього катіона, а також від впливу лігандного оточення катіона металу, а активність кислот Бренстеда - Лоурі - від будови аніона каталізатора. Зауважено, що каталізатор впливає на селективність утворення продуктів естерифікації дикарбонових кислот. Встановлено вирішальний вплив виду каталізатора і будови спирту на швидкість реакцій між моно-, дикарбоновою кислотою, моноестером адипінової чи бурштинової кислоти і аліфатичним спиртом C₂ - C₅ у присутності каталізаторів Бренстеда - Лоурі. Доведено лінійну залежність між зміною ентальпії та ентропії активації реакцій естерифікації моно- і дикарбонових кислот спиртами у присутності протонних і апротонних каталізаторів, що свідчить про компенсаційний ефект і вказує на однаковий механізм перетворень інтермедіатів незалежно від виду каталізатора чи будови реагентів. Показано, що застосування іммобілізованих на сульфокатіоніті катіонів купруму (II), цинку, кобальту (II), алюмінію як каталізаторів реакції алкоголізу діестерів адипінової кислоти циклогексанолом збільшує у 5 - 7 разів вихід аміл- і бутилциклогексиладипінатів. Визначено, що під час взаємодії адипінової кислоти, аліфатичного спирту C₄ - C₅ і циклогексанолу найвищий вихід асиметричного алкілциклогексиладипінату (48 - 60 %) досягається одночасним введенням спиртів у реакцію порівняно із ступеневим дозуванням циклогексанолу і спирту чи алкоголізом діалкіладипінатів.

• Мельник Степан Романович (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"