Представлено клінічну картину синдрому Прадер-Лабгарт-Віллі у хлопчика віком 16 міс. Синдром характеризується розвитком тяжкого ступеня ожиріння та затримкою психомоторного та статевого розвитку і детермінований порушенням функції ділянки PWS-AS в 15-й парі хромосом чоловічого походження. Особливістю випадку є прояви апное, які, ймовірно, призвели до летального наслідку.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"