Фофанов О. Д. Роль генетичних досліджень у діагностиці та прогнозуванні перебігу вроджених вад травного тракту у дітей / О. Д. Фофанов // Архів клініч. медицини. - 2013. - № 1. - С. 87-90. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Наведено результати дослідження генів 2 фази детоксикації GSTT1 та GSTM1 у випадку вроджених вад травного тракту (ТТ) у 36 новонароджених та дітей раннього віку. Діти були оперовані з приводу різноманітних варіантів вродженої обструктивної патології ТТ (атрезія стравоходу, вроджена кишкова непрохідність, аноректальні атрезії, хвороба Гіршпрунга, гастрошизис). Одержані дані порівнювали з результатами дослідження частоти поліморфних варіантів генів GSTT1 та GSTM1 у 24 здорових осіб. Поліморфізм генів глутатіон-8-трансфераз GSTT1 та GSTM1 визначено за допомогою методу мультиплексної полімеразної ланцюгової реакції. У 24 дітей 66,7 % дітей із вродженою обструктивною патологією ТТ спостерігали делеційний поліморфізм одного або обох генів детоксикації (GSTM1 та GSTT1), у 87,5 % з них виявлено делецію гена GSTM1. У дітей з делеційним поліморфізмом генів детоксикації частота множинних вад розвитку була у 2,5 рази, а супутньої пневмонії - у 2,1 рази вища, ніж у дітей з алелями генів без делецій. Одержані дані свідчать, що делеційний поліморфізм генів GSTM1 та GSTT1 може застосовуватись в ролі маркерів для визначення схильності до виникнення вроджених вад ТТ і прогнозування перебігу хвороби та інфекційних ускладнень. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.457.365.605.0 + Р733.457.465
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24388 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|