Смульська Н. О. Асоціація поліморфних варіантів генів MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), FV (G1691A), FII (G20210A), ACE (I/D) та їх комбінацій у ризику розвитку ішемічного інсульту в дитячому віці / Н. О. Смульська, С. П. Кир'яченко, Н. Г. Горовенко, І. С. Зозуля // Укр. мед. часоп.. - 2014. - № 3. - С. 131-134. - Бібліогр.: 133 назв. - укp.Зазначено, що ішемічний інсульт (ІІ) - гетерогенне захворювання, на розвиток якого впливає ряд генетичних мутацій та етіологічних факторів. Визначення ролі поліморфних варіантів генів фолатного обміну - MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), генів факторів згортання крові - FV (G1691A), FII (G20210A), гена серцево-судинного стану - ACE (I/D), їх комбінацій і міжгенної взаємодії у розвитку ІІ у дітей на сьогодні не проводилося. Встановлено, що досліджені гени, окрім генів коагуляційних факторів FV (G1691A), FII (G20210A), впливають на розвиток ІІ у дітей. Визначення схильності до розвитку зазначеної патології у дітей надасть можливість своєчасно встановити діагноз та призначити лікування. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.627.703.1-1
Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|