Наведено дані літератури стосовно рідкісного розладу - спадкової геморагічної телеангіектазії (СГТ, hereditary hemorrhagic telangiectasia, ННТ), також відомої як хвороба Рандю - Вебера - Ослера або хвороба Рандю - Ослера - Вебера. Діагноз "спадкова геморагічна телеангіектазія" встановлюють на підставі присутності 3-х із 4-х симптомів: спонтанного епістаксису (носові кровотечі), шкірних телеангіектазій, артеріовенозних мальформацій у внутрішніх органах та родинного характеру захворювання (автосомно-домінантний тип наслідування). Наведено опис власного клінічного спостереження. До особливостей наведеного опису хворого К. належать: наочна типовість стану, широка розгорнутість клінічних проявів і необхідність систематичної реалізації програми клінічного ведення, що застосували для проведення практичних занять державною та англійською мовами. Під час практичних занять використовували інформаційно-комунікативні засоби телемедицини зі зверненням до відповідних англомовних інформаційних ресурсів. Зазначені матеріали застосовують під час практичних занять державною та англійською мовами у разі підготовки лікарів загальної практикн-сімейної медицини на додипломному етапі, вони слугують базою розроблення клінічного завдання для розгляду.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"