Рудіченко В. М. Спадкова геморагічна телеангіектазія (хвороба Рандю - Ослера - Вебера): теоретичні та клінічні дані / В. М. Рудіченко // Медицина трансп. України. - 2015. - № 1. - С. 77-83. - Бібліогр.: 50 назв. - укp.Наведено теоретичні й клінічні дані про спадкову геморагічну телеангіектазію та її лікування. Семіотичні для неї клінічні симптоми підтверджують наявність хвороби, коли у пацієнта виявлено принаймні 3 - 4 критерії, а саме: епістаксис (носова кровотеча), телеангіектазії слизової, шкірної та гастроінтестинальної локалізації, артеріовенозні мальформації, які найчастіше уражують басейни легеневого, печінкового та церебрального кровообігу, та домінантне родинне наслідування (аутосомний домінантний стан унаслідок одиничної мутації в певних генах). У хворих зазвичай буває залізодефіцит, найчастіше зумовлений хронічною крововтратою через гастроінтестинальні та назальні телеангіектазії. Індекс рубрикатора НБУВ: Р41,3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж23985 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|