Наведено опис змін у системах генетичного контролю клітин у стані проліферації та диференціації за допомогою методів математичного моделювання, а саме побудовано 17 поверхонь відклику для кожної з констант швидкостей реакцій, які характеризують перетворення в цих системах. На основі побудованих моделей виявлено, які з параметрів роблять найбільший внесок у значення кожної з констант, а також які параметри мають найбільший вплив на проліферацію та диференціацію клітин. Встановлено, що найбільший внесок у константи швидкостей реакцій перетворень у системах генетичного контролю клітин у стані проліферації роблять гени гістонів і циклін-залежні кінази, а дещо менший - гени-стимулятори проліферації та транскрипційні фактори; у клітинах у стані диференціації - інгібітори циклін-залежних кіназ, і рівною мірою транскрипційні фактори, гени клітинного циклу, гени транскрипції, структурні гени та гіперполяризація клітинної мембрани. У результаті одержано дані, які свідчать про те, що співвідношення в клітині концентрації циклін-залежних кіназ та інгібіторів циклін-залежних кіназ є пусковим механізмом, що визначає у клітині проліферативну чи диференційну програму.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Санагурський Дмитро Іванович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"