Rudenko E. E. Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICKLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas = Гетерозиготні делеції - основна причина змін експресії генів PPM1M та PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини / E. E. Rudenko, Yu. V. Lapska, G. V. Gerashchenko, E. O. Stakhovsky, M. V. Vikarchuk, V. I. Kashuba // Biopolymers and Cell. - 2015. - 31, № 1. - С. 29-33. - Бібліогр.: 21 назв. - англ.Мета роботи - знайти механізм, відповідальний за зміну експресії генів PPM1M і PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини. Вивчення змін кількості копій генів було проведено за допомогою кількісної ПЛР (Q-ПЛР). Делеції гена PPM1M було знайдено у 55,6 % випадків, імпліфікації - у 16,7 %, а у 27,8 % зразків не було змін кількості копій гена. Виявлено делеції гена PRICKLE2 у 50 % зразків, зміни не виявлено у 38,9 % зразків, а ампліфікації спостерігалися у 11,1 % випадків. Висновки: за допомогою аналізу кількості копій гена показано, що гомо- та гетерозиготні делеції є головною причиною зміни експресії генів PPM1M і PRICKLE2. Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*445.4 + Р569.695.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|