Багатокомпонентною конденсацією ароматичних альдегідів, ціанотіоацетаміду, ацетоацетанілідів, алкілюючих реагентів та морфоліну в етанолі за 20 C вперше синтезовано заміщені 4-арил(3-піридиніл)-N-арил-6-(3,4-дигідроксибензоїлметилсульфаніл)-2-метил-5- ціанонікотинаміди, 6-алілсульфаніл-2-метил-4-(3-піридиніл)-N-(4-хлорофеніл)- 5-ціано-1,4-дигідронікотинамід і 6-карбамоїлметилсульфаніл-2-метил-4- (4-піридиніл)-N-(4-хлорофеніл)-5-ціано-1,4-дигідронікотинамід. На першій стадії реакції утворюється алкен Кньовенагеля, який далі за Міхаелем взаємодіє з анілідом ацетооцтової кислоти до відповідного адукту. Останній хемоселективно внутрішньомолекулярно циклізується в заміщений тетрагідропіридинтіолат морфолінію. У разі подальшого елімінування води виникає здатна до ароматизації та алкілювання 3,4-дигідроксифенацилбромідом сіль. Уведення в дану конденсацію алілброміду або alpha-хлорацетаміду призводить до відповідних похідних 1,4-дигідронікотинаміду. Структуру одержаних сполук доведено за допомогою методів ІЧ-, ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>- та хроматомас-спектрометрії. Синтезовані речовини протестовані щодо антирадикальної та мембраностабілізувальної дії та виявлено їх високу антирадикальну активність за концентрації 10<^>-1 - 10<^>-3 моль/л у порівнянні з нікотинамідом.

• Дяченко Василь Дмитрович (1924–1996) (історичні науки)
• Гончар Оксана Олегівна (біологічні науки)
• Гончар Ольга Олександрівна (біологічні науки)
• Дяченко Іван Володимирович (хімічні науки)
• Дяченко Ірина Володимирівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"