Мета роботи - вивчення впливу генетичного поліморфізму генів MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), FV (G1691A), FII (G20210A), АСЕ (I/D) на поширеність і характер клінічних симптомів у дітей з інсультами в гострий період та період залишкових явищ для прогнозування подальшого перебігу захворювання. Проведено аналіз асоціації генетичного поліморфізму генів MTHFR (C677T), MTHFR (A 1298C), MTRR (A66G), FV (G1691A), FII (G20210A), ACE (I/D) з наявністю клінічних симптомів гострого періоду інсультів дитячого віку та періоду загальних явищ через один ріку пацієнтів віком від 0 до 15 років. Розвиток важких рухових порушень в гострому періоді у загальної групи хворих з інсультами був асоційований із генотипом 1298АС за геном MTHFR, судомний синдром був асоційований із генотипами 677ТТ за геном MTHFR та DD за геном АСЕ, генотип 677 СС та II знижу вали риск появи судомного синдрому у дітей з ішемічним інсультом; при геморагічному інсульті судомний синдром гострого періоду був асоційований з генотипом 1298АС за геном MTHFR; через один рік після гострого розвитку інсульту у дітей загальної групи наявність важких рухових порушень була асоційована із генотипом 1298АС за геном MTHFR, затримка психомовленнєвого розвитку із генотипами 677ТТ за геном MTHFR та 1298АС за геном MTHFR. Висновки: визначені генетичні особливості хворих засвідчать про можливість застосування молекулярно-генетичного тестування для прогнозування перебігу захворювання.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Смульська Наталія Омелянівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"