Приступа Л. Н. Асоціація алельних поліморфізмів гену ендотеліальної NO-синтази з розвитком ішемічної хвороби серця (літературний огляд) / Л. Н. Приступа, О. С. Погорєлова // Журн. клініч. та експерим. мед. дослідж.. - 2015. - 3, № 3. - С. 375-386. - Бібліогр.: 66 назв. - укp.Проведено аналіз вітчизняних і закордонних досліджень стосовно вивчення впливу T-786С, G894T, 4a/b поліморфізмів гену eNOS на ризик розвитку ішемічної хвороби серця (ІХС) у представників різних популяцій. Доведено роль T-786 С поліморфізма гену eNOS у розвитку ІХС у представників японської, української, італійської популяції, причому в останніх він пов'язаний із багатосудинним ураженням. G894T поліморфізм гену eNOS пов'язаний із підвищеним ризиком розвитку ІХС, ішемічних інсультів в італійській, турецькій, азіатській популяціях, а в російській — із рестенозами стентів. Доведено зв'язок 4а/4b поліморфізму гену eNOS із виникненням ІХС у турецькій, японській, корейській, афроамериканській, іранській, російській популяціях, а в японській популяції — гендерну специфіку даної асоціації. В окремих дослідженнях одержано суперечливі дані щодо впливу T-786 С поліморфізму гену eNOS в турецькій популяції. Не виявлено асоціації 4а/4b поліморфізму гену eNOS у чоловіків Словенії, Фінляндії, G894T поліморфізму гену eNOS у корейській популяції, а у представників білої австралійської популяцій не виявлено асоціації генотипів 4а/4b, G894T, T-786С поліморфізму гену eNOS із ризиком розвитку ІХС. Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.11
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69231/мед. Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|