Досліджено біохімічні та імунні механізми ураження тканини печінки у тварин із множинною травмою та патогенетично обгрунтувано застосування інгібітора продукції прозапальних цитокінів, інгібітора індуцибельної форми NO-синтази та антиоксиданта й їх комплексу. Встановлено, що у патогенезі уражень печінки за умов множинної травми важлива роль належить гіперпродукції оксиду азоту та активації окиснювальних процесів, прозапальних цитокінів інтерлейкіну-1β та туморнекротичного фактоpa-α у всі терміни спостереження та достовірне зниження рівня протизапального цитокіна інтерлейкіну-10, порушення гуморальної ланки імунітету, що характеризується достовірним збільшенням в плазмі крові імуноглобулінів класів M та G та циркулюючих імунних комплексів. Визначено наявність прямого кореляційного зв'язку між вмістом прозапального цитокіну туморнекротичного фактора-α та рівнем аланінамінотрансферази та лужної фосфатази в крові; між вмістом метаболітів оксиду азоту та рівнем аланінамінотрансферази та лужної фосфатази, між рівнем малонового диальдегіду та активністю апанінаміно-трансферази та лужної фосфатази. Обгрунтовано тісний зворотній взаємозв'язок між активністю каталази та супероксиддисмутази в печінці та досліджуваними маркерами цитолізу аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази за умов змодельованої множинної травми. Застосування комбінації Пентоксифілін-1400W-Ліпофлавон у щурів з множинною травмою достовірно запобігає розвитку оксидативного і нітрооксидативного стресу у печінці, зменшує продукцію прозапальних цитокінів і ефективно запобігає розвитку цитолітичного і холестатичного синдромів у травмованих щурів.

• Кулянда Олена Олегівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"